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視紫紅質(zhì)與視覺
人的眼可分為折光系統(tǒng)(角膜,房水,晶狀體和玻璃體)和含感光細胞(視桿細胞和視錐細胞)的視網(wǎng)膜兩部分。人眼能看清物體是由于物體所發(fā)出的光線經(jīng)過眼內(nèi)折光系統(tǒng)發(fā)生折射,成像于視網(wǎng)膜上,視網(wǎng)膜上的感光細胞——視錐細胞和視桿細胞能將光刺激所包含的視覺信息轉(zhuǎn)變成神經(jīng)信息,經(jīng)視神經(jīng)傳入至大腦視覺中樞而產(chǎn)生視覺。其適宜刺激是頻率為300~750太赫茲的電磁波,即可見光部分(1)。
2023-06-25
納米抗體的光影之旅 ——納米抗體在醫(yī)學(xué)成像中的應(yīng)用
疾病早期診斷及治療評估依賴于醫(yī)學(xué)成像。磁共振成像(MRI)和計算機斷層掃描(CT)難以提供細胞或分子水平的信息。而腫瘤的異質(zhì)性及組織活檢的侵入性,限制了組織活檢在分子水平成像中的應(yīng)用。免疫成像技術(shù)很好的填補了這一空白。基于納米抗體的免疫成像示蹤劑具有靶向腫瘤組織的強特異性、較快的攝取速度及較高的腫瘤/本底比值。免疫成像有助于分析每個患者的獨特分子模式,是精準醫(yī)學(xué)的關(guān)鍵組成部分,對病人的分期、分型及提供個性化的治療方法有重要作用1。本期內(nèi)容將為大家介紹納米抗體在醫(yī)學(xué)成像中的優(yōu)勢及針對一些代表性靶點
2023-06-10
靶向GPCR的藥物研發(fā)
G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)是膜蛋白,在信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和細胞通訊中發(fā)揮著重要作用。因此,GPCR通常成為藥物治療靶點,包括小分子藥物和抗體藥物。靶向GPCR的小分子藥物和抗體藥物具有各自的特性和優(yōu)勢[1]。
2023-05-10
G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)家族的明星成員 β2腎上腺素受體(β2AR)
當人和動物感知到有害事件、攻擊或生存威脅時,巨大的壓力會使人要么與恐懼的事戰(zhàn)斗要么開溜,這種行為稱作“戰(zhàn)斗或逃跑”反應(yīng)??茖W(xué)家們認為這種“戰(zhàn)斗或逃跑”反應(yīng)對于原始人面對野獸攻擊和其他類似危險時是非常重要的。進化至今,只要有任何危險產(chǎn)生,相同的反應(yīng)過程仍然會產(chǎn)生,無論面對的是一只咆哮的狗,還是一項社會性研究。在“戰(zhàn)斗或逃跑”反應(yīng)過程中,身體系統(tǒng)的各個器官在面對危險后作出反應(yīng)。例如,呼吸系統(tǒng)提供額外的氧氣,循環(huán)系統(tǒng)運輸更多的養(yǎng)料到身體需要的部分;肌肉系統(tǒng)輪流為骨骼提供服務(wù),使人能更快速的作出反應(yīng)。這
2023-04-27
GPCR的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)
通過GPCR激活的信號通路取決于GPCR本身的一級序列和三級結(jié)構(gòu),但最終由特定配體穩(wěn)定的特定構(gòu)象以及參與的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子決定。目前,GPCR被認為主要使用兩種類型的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子:G蛋白和β-arrestins [1]。因為β-arrestin僅對磷酸化形式的GPCR具有高親和力,所以大多數(shù)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)最終由G蛋白激活介導(dǎo)。同時,由于GPCR與其他信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子有相互作用的可能性,因此也存在非G 蛋白介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)形式發(fā)生。
2023-04-04
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